分子生物學實驗中，瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠的核酸（DNA/RNA）條帶檢測需滿足 “波段適配、顯帶清晰、低損傷樣品" 核心需求。傳統(tǒng)紫外透射儀存在波段固定、顯帶分辨率低、紫外輻射易降解核酸等問題，多波段可調(diào)精準顯帶臺式紫外透射儀憑借 “多波段切換、高透射效率、智能防護" 核心優(yōu)勢，實現(xiàn)核酸條帶精準可視化，適配凝膠成像、核酸回收等實驗環(huán)節(jié)，符合分子生物學實驗規(guī)范，為后續(xù)測序、克隆等操作提供可靠支撐。 一、核心技術(shù)優(yōu)勢
多波段靈活可調(diào)：支持 254nm（核酸檢測）、302nm（低損傷檢測）、365nm（熒光染色顯帶）三波段切換，可根據(jù)染色劑類型（EB、SYBR Green、GoldView 等）精準匹配波段，顯帶清晰度提升 40%；
高分辨率精準顯帶：紫外透射面積 15×20cm，透光均勻度 RSD≤2%，檢測靈敏度達 0.1ng 雙鏈 DNA，可清晰分辨 50bp 差異的核酸條帶，避免條帶重疊或模糊；
低損傷樣品保護：302nm 波段紫外輻射強度較 254nm 降低 60%，減少核酸鏈斷裂與降解，樣品回收率提升至 95% 以上，適配核酸回收實驗；
智能安全防護：配備開蓋自動斷電功能，避免紫外泄漏損傷操作人員；內(nèi)置延時啟動裝置，支持定時關(guān)閉（1-60 分鐘可調(diào)），無需人工值守；
多場景兼容適配：兼容常規(guī)凝膠（5×5cm 至 12×15cm）與迷你凝膠，可搭配凝膠成像系統(tǒng)同步使用，支持核酸定性分析、條帶定位、微量核酸檢測等多種應(yīng)用。
二、典型應(yīng)用場景方案
（一）常規(guī)核酸凝膠顯帶（PCR 產(chǎn)物檢測）
PCR 擴增后需快速判斷產(chǎn)物特異性，將瓊脂糖凝膠置于透射儀上，選擇 254nm 波段（適配 EB 染色），啟動設(shè)備后即可清晰觀察條帶位置與亮度。高透光均勻度確保不同區(qū)域條帶顯影一致，可快速區(qū)分目的條帶與雜帶，判斷擴增效率，檢測時間≤3 分鐘，適配日常 PCR 實驗篩查。
（二）核酸樣品回收（克隆實驗）
從凝膠中回收目的核酸片段時，選用 302nm 低損傷波段，避免紫外輻射降解核酸。通過透射儀準確定位目的條帶，用刀片切割回收凝膠塊，后續(xù)經(jīng)溶膠、純化步驟，核酸回收率≥95%，片段完整性保留率≥98%，滿足克隆載體構(gòu)建需求。
（三）熒光染色凝膠檢測（低毒染色劑適配）
使用 SYBR Green 等低毒熒光染色劑時，切換至 365nm 波段，該波段與熒光染料激發(fā)光譜精準匹配，顯帶背景低、信號強，可檢測到微量核酸（≤0.5ng），適配高靈敏度實驗（如基因表達量檢測），且熒光淬滅慢，支持長時間觀察與成像。
（四）聚丙烯酰胺凝膠顯帶（小分子核酸檢測）
檢測 siRNA、microRNA 等小分子核酸時，選用聚丙烯酰胺凝膠，搭配 254nm 高分辨率波段，透光均勻性確保小分子條帶（10-100bp）清晰可辨，避免因顯帶模糊導致的分子量誤判，適配小分子核酸的分離與鑒定實驗。
三、關(guān)鍵操作與維護要點
操作前需根據(jù)染色劑類型選擇對應(yīng)波段（EB 選 254nm，SYBR Green 選 365nm，回收實驗選 302nm），確保凝膠全部覆蓋透光區(qū)域，避免邊緣漏光影響顯帶；開蓋取放凝膠時需佩戴紫外防護手套與護目鏡，防止紫外輻射損傷。
實驗后及時清潔透光面板，用酒精擦拭去除凝膠殘留與污漬，避免影響透光效率；每月檢查紫外燈管亮度，若顯帶強度下降需及時更換燈管（使用壽命≥2000 小時）；設(shè)備長期存放時需關(guān)閉電源，覆蓋防塵罩，避免強光直射透光面板。
四、應(yīng)用價值
該方案通過多波段可調(diào)與精準顯帶設(shè)計，解決核酸凝膠檢測核心痛點，顯帶清晰度提升 40%，核酸損傷率降至 5% 以下，實驗效率提升 3 倍。無論是常規(guī) PCR 檢測、核酸回收，還是高靈敏度熒光顯帶，均能提供精準、安全、高效的檢測支撐，助力分子生物學實驗室提升實驗成功率，保障后續(xù)實驗數(shù)據(jù)的可靠性。
掃碼關(guān)注
